Российская образовательная школа по педиатрической нефрологии «Синдром Альпорта»

Синдром Альпорта – наследственное заболевание, обусловленное патогенными и условно-патогенными вариантами в генах COL4A3, COL4A4, COL4A5 и характеризующееся широким спектром фенотипических проявлений и вариабельным прогнозом.

На нашей онлайн-встрече мы обсуждаем вопросы патогенеза, особенности клинических проявлений, подходы к диагностике заболевания и нефропротективной терапии, а также освещаем потенциальные методы лечения заболевания почек при синдроме Альпорта

Лекторы:

Аксенова Марина Евгеньевна

К.м.н., ведущий научный сотрудник отдела наследственных и приобретенных болезней почек им. профессора М. С. Игнатовой Института Вельтищева РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России (г. Москва)

Приходина Лариса Серафимовна

Д.м.н., руководитель отдела наследственных и приобретенных болезней почек имени проф. М. С. Игнатовой Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова МЗ РФ, профессор кафедры педиатрии им. Г. Н. Сперанского РМАНПО МЗ РФ (г. Москва)