Генетически-ассоциированные заболевания в педиатрической нефрологии: как заподозрить и диагностировать?

Данный материал доступен только членам ТОДН

В этой видеозаписи образовательного вебинара, организованного Российским диализным обществом, Объединением молодых нефрологов и Творческим Объединением Детских Нефрологов, рассматриваются генетические заболевания как важная причина поражения почек у детей и подростков.

Спикеры-нефрологи, Анна Михайловна Хохлова и Анастасия Владимировна Топчий, делятся опытом, как заподозрить наследственную природу нефропатии и грамотно подойти к диагнозу. Этот материал будет ценен не только для детских нефрологов, но и для специалистов, работающих со взрослыми пациентами.

В записи также сохранена сессия вопросов и ответов, в которой приняли участие слушатели.

Модератор: врач-нефролог, к.м.н., ДГКБ им. Н. Ф. — Филатова Марина Владимировна Шумихина,

Лекторы:

Хохлова Анна Михайловна

Врач-нефролог отделения нефрологии, младший научный сотрудник отдела наследственных и приобретенных болезней почек им. профессора М. С. Игнатовой Института Вельтищева (г. Москва)

Топчий Анастасия Владимировна

Аспирант кафедры инновационной педиатрии и детской хирургии ИНОПР Института Вельтищева (г. Москва)

Меню